止痛药有希望成为抗癌药物

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2018-10-18

来自Ohio州立大学的Ching-ShihChen告诉路透社记者说,这类被称为COX-2抑制剂的新药,可以用来合成新的抗肿瘤药物。

他们已经开始急性这类药物的研制工作。   Chen等人第一提出通过阻断COX-2酶类的作用可以导致癌细胞凋亡。

但是甾此前的一项研究中,Chen等人证实,celecoxib及其他一些COX-2抑制剂对细胞凋亡的作用与其对COX-2的作用无关。

实际上,尽管celecoxib和rofecoxib两种药物都能够阻断COX-2的作用,但是只有celecoxib对肿瘤细胞的作用更强。

根据这一新的研究结果,Chen提出COX-2抑制剂对肿瘤细胞的作用不是通过阻断COX-2,而是通过一些其它途径发挥作用。

美国Ohio州的科学家认为,本研究的目的是对比celecoxib和rofecoxib的化学结构,分析它们促使癌细胞的机制。

COX-1的主要作用是保护胃粘膜,因此COX-1的作用被阻断就会产生胃部刺激性。

COX-2抑制剂如果能够只抑制COX-2的作用,就可以保留COX-1的胃粘膜保护作用。

尽管COX-2抑制剂是设计用来缓解疼痛的,但是自从这种药物甾二十世纪九十年代被批准用于以来,已经有多项研究显示,这种药物于其它AIDs一样都与肿瘤的作用,尤其是对结肠癌。 来自Vanderbilt大学医疗中心的认为,本研究是化学合成的一个奇迹。 但是他同时又警告说,对这种化合物还需要进行更加深入的研究。

他说:这种新药的研制对于肿瘤的预防十分重要。 但是对这种新药还需要进一步研究,以保证其安全性和有效性。 Chen告诉路透社记者说:我们的研究数据显示,celecoxib还能够抑制其它的细胞目标,而这些对于癌细胞的生存是十分重要的。

细胞的这些功能一旦丧失就会导致细胞死亡。 除此之外,研究人员还发现,从这些药物中衍化出来的化合物也不是通过阻断COX-2的作用来影响癌细胞的。

相反,它们是通过影响前列腺癌细胞中的信号传导通路来发挥作用的。

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